|
У. Підвальна1,2, А. Мангов2,3,4, М. Мірчук1,2
1Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, вул. Пекарська, 69,
Львів, 79010, Україна
2Україно-Польський центр серця «Львів», вул. Чернігівська, 7, Львів, 79010, Україна
3Європейський радіологічний центр, вул. Дарвіна, 8/10, Харків, 61002, Україна
4Харківська медична академія післядипломної освіти, вул. Амосова, 58, Харків, 61176, Україна
ГЕТЕРОТАКСІЯ, ТРОМБОЕМБОЛІЯ ЛЕГЕНЕВОЇ АРТЕРІЇ ТА АНЕВРИЗМА АОРТИ: РІДКІСНЕ ВИПАДКОВЕ ПОЄДНАННЯ (РАДІОЛОГІЧНА ОЦІНКА)
При обмеженому часі аналізу даних комп’ютерної томографії (КТ) в невідкладних станах, радіолог та клініцист
не завжди обізнані з вродженою патологією, особливо при асимптоматичному перебізі. Презентуємо випадок
синдрому гетеротаксії, випадково виявлений у 62-річної жінки з масивною тромбоемболією легеневої артерії,
локальною мішкоподібною аневризмою дуги аорти та COVID-19. Представлений випадок описує незвичайне
поєднання небезпечних для життя станів і вроджених аномалій. Під час аналізу зображень КТ-ангіографії верифіковано збережену топографію та морфологію камер серця. Верхня та нижня порожнисті вени розташовані
ліворуч і впадають у значно розширений коронарний синус. Порушене розташування органів черевної порожнини лівобічно-центральне розташування печінки і жовчного міхура, центральне розташування короткої
підшлункової залози, правобічне розташування шлунка, мальротація кишківника, поліспленія з правобічним
розташуванням численних селезінок, атипове відходження вісцеральних гілок черевної частини аорти. Комплексна оцінка КТ-зображень сприяє верифікації недіагностованих вроджених аномалій. Своєчасне розпізнавання синдрому гетеротаксії в умовах, що загрожують життю, суттєво впливає на тактику лікування та має бути
врахована при проведенні діагностичних та обережних інтервенцій для зменшення можливих ускладнень.
Ключові слова: анатомія, аорта, гетеротаксія, комп’ютерна томографія ангіографія, аневризма аорти, тромбоемболія легеневої артерії.
Проблеми радіаційної медицини та радіобіології.
2022. Вип. 27. C. 495–503. doi: 10.33145/2304-8336-2022-27-495-503
 повний текст
|
