|
І. М. Ільєнко, Д. А. Базика, Н. А. Голярник, Л. М. Зварич, Л. І. Швайко, К. Д. Базика
Державна установа «Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії
медичних наук України», вул. Юрія Іллєнка, 53, м. Київ, 04050, Україна
ЗМІНИ ГЕННОЇ ЕКСПРЕСІЇ, АСОЦІЙОВАНІ З НЕПУХЛИННИМИ ЕФЕКТАМИ ВІДДАЛЕНОГО ПЕРІОДУ ПІСЛЯ ОПРОМІНЕННЯ В УЧАСНИКІВ ЛІКВІДАЦІЇ НАСЛІДКІВ АВАРІЇ НА ЧАЕС
Мета: встановити зв’язок радіаційно-асоційованих порушень генної експресії з реалізованою патологією
бронхолегеневої та серцево-судинної систем в учасників ліквідації наслідків аварії (ЛНА) на ЧАЕС.
Матеріали і методи. Обстежено 314 учасників ЛНА на ЧАЕС 1986–1987 рр. (основна група) чоловічої статі з
різними нозологічними формами серцево-судинної та бронхолегеневої патологій та 50 осіб контрольної групи.
Вікова характеристика: основна група – (58,94 ± 6,82) років (M ± SD); 33/79 років (min/max), контрольна
група – (50,50 ± 5,73) років (M ± SD); 41/67 років (min/max). Дози зовнішнього опромінення осіб основної
групи: (411,82 ± 625,41) мЗв (M ± SD); 1,74/3600 мЗв (min/max). Проведено визначення відносного рівня
експресії генів: BCL2, CDKN2A, CLSTN2, GSTM1, IFNG, IL1B, MCF2L, SERPINB9, STAT3, TERF1, TERF2, TERT, TNF, TP53, CCND1,
CSF2, VEGFA у лейкоцитах периферичної крові методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі (7900
HT Fast Real-Time PCR System (Applied Biosystems, USA)). Визначення асоціації «ген-захворювання» проведено
на статистичних моделях, стратифікованих окремо для кожного захворювання та гена. Логістична регресія була
використана для розрахунку коефіцієнтів шансів.
Результати. В осіб основної групи, хворих на ішемічну хворобу серця виявлені підвищення експресії гена
GSTM1 та відсутність змін генної експресії VEGFA. В групі хворих на гіпертонічну хворобу визначено гіперекспресію генів TP53, VEGFA та IFNG. При поєднанні даних захворювань встановлено підвищення експресії генів
CSF2, TERF1, TERF2. Виявлені зміни демонструють включення системи окисного гомеостазу у хворих на ішемічну
хворобу серця, тоді як гіпертонічна хвороба асоціюється з експресією генів ангіогенезу та імунного запалення.
В учасників ЛНА на ЧАЕС з бронхолегеневою патологією встановлено зростання експресії генів, пов’язаних з
апоптозом та кіназною активністю (BCL2, CLSTN2, CDKN2A), імунним запаленням (CSF2, IL1B, TNF); експресія гена
TP53 та гена GSTM1, пов’язаного з системою глутатіону, була достовірно підвищеною в групі осіб з хронічним
бронхітом, тоді як у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень підвищення не визначалося;
зниженою була експресія генів SERPINB9 та MCF2L.
Висновки. Визначено зміни експресії генів, асоційовані з розвитком соматичної патології у віддаленому
періоді після опромінення, зокрема генів імунної відповіді та запальних реакцій CSF2, IFNG, IL1B, TNF; експресії
генів-регуляторів клітинної проліферації, старіння та апоптозу TP53, BCL2, MCF2L, CDKN2A, SERPINB9, TERF1, TERF2,
TERT; генів-регуляторів клітинної адгезії та ангіогенезу CLSTN2, VEGFA.
Ключові слова: генна експресія, соматична патологія, радіація, Чорнобиль.
Проблеми радіаційної медицини та радіобіології.
2020. Вип. 25. C. 456-477. doi: 10.33145/2304-8336-2020-25-456-477
 повний текст
|
