ПРОБЛЕМИ РАДІАЦІЙНОЇ МЕДИЦИНИ ТА РАДІОБІОЛОГІЇ

Д. А. Курінний¹, О. М. Демченко¹, М. Г. Романенко², С. Р. Рушковський²

¹Державна установа «Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України», вул. Мельникова, 53, м. Київ, 04050, Україна
²Навчальнонауковий центр «Інститут біології та медицини» Київського національного університету імені Тараса Шевченка, вул. Володимирська, 64/13, м. Київ, 01601, Україна

ВПЛИВ АСТАКСАНТИНУ НА РІВЕНЬ МЕТИЛЮВАННЯ ДНК В ОПРОМІНЕНИХ IN VITRO ЛІМФОЦИТАХ ЛЮДИНИ

Мета. Визначити вплив астаксантину на рівень глобального метилювання ДНК в опромінених in vitro лімфоцитах периферичної крові людини
Методи. Цільну кров додавали у культуральне середовище RPMI-1640 у співвідношенні 1 : 10 і витримували 3 години при 37 °С. Опромінювання γ-квантами здійснювали з використанням випромінювача IBL-237C (доза 1,0 Гр, потужність 2,34 Гр/хв). Астаксантин у кінцевій концентрації 20,0 мкг/мл додавали перед опроміненням. Аналіз статусу глобального метилювання ДНК в лімфоцитах периферичної крові людини проводили за допомогою модифікованого методу кометного електрофорезу (Сomet assay) в нейтральних умовах з використанням чутливого до метилювання ферменту рестрикції HpaII.
Результати. Для кожного варіанту експерименту було проведено дослідження частотного розподілу «комет». Додавання астаксантину до неопромінених і опромінених лімфоцитів людини призвело до статистично значущого (p < 0,05) зсуву розподілів «комет» у напрямку збільшення виходу ДНК, що вказує на зростання пулу клітин зі зниженим рівнем метилювання ДНК.
Висновки. Встановлено, що астаксантин в кінцевій концентрації 20,0 мкг/мл призводить до зниження рівня глобального метилювання ДНК в опромінених in vitro та неопромінених лімфоцитах людини, що свідчить про його здатність впливати на епігенетичні механізми контролю генної експресії.
Ключові слова: астаксантин, лімфоцити периферичної крові людини, γ-опромінення, метилювання ДНК.

Проблеми радіаційної медицини та радіобіології.
2018. Вип. 23. C. 235–245. doi: 10.33145/2304-8336-2018-23-235-245.

повний текст